生体用接着剤の剥離試験

接着剤は歯科インプラントや骨セメント、傷の閉合用製品など、医療機器産業において広く使用されています。創傷閉鎖製品には、包帯や二次被覆、様々な外科用シール剤に使われている接着剤があります。このような製品における接着強度は、明確に定義されなければなりません。接着強度が十分でない場合には、傷の治癒が十分でなかったり、感染に繋がったりします。接着強度が高過ぎる場合には、下部の組織を傷めたり、はがすときに患者に痛みを必要以上に与えたりします。生体用接着剤の試験における基本的な課題は、生理的に適切な条件において接着強度を評価することです。

軟組織の材料は生理的に適切な条件において試験しなければならず、槽中または37℃に定温制御された閉鎖系が最も望ましいと言えます。従って、バイオバスを液中用空気圧式グリップ （Submersible pneumatic grips）とともに使用することが推奨されます。グリップおよびロードセルに結合する引張りロッドは、低荷重の試験において槽中の浮力効果を極小化するよう設計されています。また、生体用途における接着強度は、通常10-20Nなので低容量のロードセルを用いることを推奨します。Bluehill^® Universalソフトウェアの引剥がし、引裂き、摩擦に関する機能は、この種類の試験において、最初の応力ピークおよびシール全体の平均力、試験片幅あたりの平均力を測定するためには理想的なソフトウェアです。